一种基于卟啉和海因的多孔有机聚合物及其制备方法和应用与流程

本发明属于多孔有机聚合物技术领域，具体涉及一种基于卟啉和海因的多孔有机聚合物及其制备方法和应用。

背景技术：

公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

细菌传染病是世界范围内日益严重的健康问题。抗生素被认为是最广泛接受的治疗措施。然而，由于过度使用和滥用，细菌已经开始对抗生素产生耐药性。抗菌素耐药性每年在全世界造成约70万人死亡，成为阻碍社会发展的巨大经济负担，特别是对不发达国家而言。因此，开发高效的新型抗菌药物，特别是耐药倾向较低的抗菌药物，对防治细菌感染至关重要。

迄今为止，人们在抗菌应用的替代性纳米材料的设计上付出了巨大的努力。与保存细菌形态的传统抗生素不同的是，纳米材料具有多模态抗菌作用，而且纳米材料的稳定性好，易于制造，易于重复使用，因此不容易产生耐药性。经过纳米材料的处理，整个细菌的细胞膜会完全分解。因此，细菌很难修复物理损伤的细胞膜，从而减缓抗菌耐药的演变。到目前为止，大量的纳米材料，如金属氧化物纳米颗粒，贵金属纳米粒子和过渡金属已被报告表现出良好的抗菌性能。其中，纳米酶为抗细菌提供了前所未有的机会。他们从天然抗菌机制中获得灵感，可以催化h2o2转化为剧毒活性氧(ros)，对细菌造成不可逆转的损害。例如fe3o4纳米粒子，v2o5纳米线，氮掺杂碳纳米材料(n-cnms)，ceo2纳米粒子等已被发现能够以其优良的过氧化物酶模拟活性来对抗细菌。

尽管纳米酶在抗菌应用方面前景广阔，但它们仍然面临一些挑战。首先，一些纳米酶具有毒性，这阻碍了它们的广泛应用。其次，ros的扩散距离约为20nm，其寿命小于200ns。遗憾的是，大多数纳米酶不能在活性氧损伤的有效范围内有效捕获细菌，从而降低其对抗细菌的作用。第三，纳米酶的催化效率通常低于天然酶，表现出具有ph依赖性的催化性质。因此，要获得足够高浓度的ros，就需要较高浓度的h2o2。这些致命的缺陷限制了它们在生物系统中的使用，生物系统中的ph是中性的，允许的h2o2最高生物相关浓度是100μm。为了解决纳米酶面临的这些挑战，一个典型的策略是构建具有协同效应的多功能材料。例如，曲晓刚课题组报道了一种带正电荷的微孔mos2水凝胶，可捕获活性氧损伤范围内的细菌。此外，结合二硫化钼的光热效应，达到协同的杀菌效果。为避免直接使用高浓度的有毒h2o2，制备了一种自活化(2dcu-tcpp(fe)/gox)纳米催化剂。葡萄糖氧化酶能将葡萄糖转化为葡萄糖酸和h2o2，不仅能提供丰富的h2o2，还能将体系的ph值降低至3-4，从而显著提高2dcu-tcpp(fe)的抗菌效率。也报道au/g-c3n4多功能材料，以及mos2@pda-ag等对抗细菌。尽管有这些巨大的进展，新的和有效的对抗细菌的策略仍然是迫切需要的。

在许多已有报道的生物体系中，卟啉具有良好的生物相容性和高效的催化性能，是功能分子材料的典型代表。近年来，基于卟啉的多孔有机聚合物(popps)已成为最受关注的纳米酶学之一。由于以下优点：1)popps作为一种多孔材料，具有较大的表面积和多级孔结构和丰富的表面活性位点，有利于h2o2接近活性位点和ros的扩散。2)由于结构的可修饰性，popps可以被赋予多样的结构和功能。然而，发明人发现，迄今为止，对popps类过氧化物酶活性的研究主要集中在生物传感器上，但由于类过氧化物酶活性的最佳表现也需要强酸性条件，因此很少有人将其应用于生物医学领域。

技术实现要素：

为了克服上述技术问题，本发明提供一种基于卟啉和海因的多孔有机聚合物feppophydantoin及其制备方法和应用，本发明利用交叉偶联反应构建feppophydantoin，其带有正电荷，从而有利于其与带负电的细菌相互作用进而结合在细菌膜上，有利于在活性氧破坏范围内的细菌清除。同时，feppophydantoin所具有的卟啉和海因单元及其扩大的共轭结构使该材料具有优异的类过氧化物酶催化活性、近红外增强光芬顿性能和化学抗菌活性，因此具有良好的实际应用之价值。

为实现上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明的第一个方面，提供一种基于卟啉和海因的多孔有机聚合物feppophydantoin，其具有如下式i所示的重复结构单元，

本发明的第二个方面，提供上述多孔有机聚合物feppophydantoin的制备方法，所述制备方法包括：以1,3-二溴-5,5-二甲基海因和单体5,10,15,20-四(4-溴苯基)铁卟啉(fetbrpp)为原料，基于交叉偶联反应获得。

本发明的第三个方面，提供上述多孔有机聚合物feppophydantoin在如下任意一种中的应用：

1)抗菌剂和/或制备抗菌剂；

2)纳米酶和/或制备纳米酶。

本发明的第四个方面，提供一种抗菌剂，所述抗菌剂包含上述多孔有机聚合物feppophydantoin，所述抗菌剂能够对包括金黄色葡萄球菌在内的各种细菌表现出抑菌杀菌作用。

本发明的第五个方面，提供一种纳米酶，所述纳米酶包含上述多孔有机聚合物feppophydantoin，所述纳米酶具过氧化物酶模拟活性。

本发明的第六个方面，提供一种抑菌和/或灭菌方法，所述抑菌和/或灭菌方法包括：向待处理样品中加入上述多孔有机聚合物feppophydantoin、抗菌剂和/或纳米酶。

上述一个或多个技术方案的有益技术效果在于：

上述技术方案首次制得一种带正电的多孔卟啉基有机聚合物feppophydantoin，其更有利于与带负电荷的细菌相互作用从而使其结合在细菌膜上，有利于在活性氧破坏范围内的细菌清除。同时，卟啉和海因单元及其扩大的共轭结构使该材料具有优异的类过氧化物酶催化活性、近红外增强光芬顿性能和化学抗菌活性，且具有良好的可重复利用性。经试验验证，在近红外照射下，feppophydantoin的抗菌效率超过99.999％。同时，本发明材料制备方法较为简单，可控性强，因此具有良好的实际应用之价值。

附图说明

构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。

图1为本发明实施例制备的feppophydantoin的红外光谱图，a为hydantoin，b为fetbrpp，c为feppophydantoin；

图2为本发明实施例制备的feppophydantoin的固体碳谱图；

图3为本发明实施例制备的feppophydantoin的热重分析曲线；

图4为本发明实施例制备的feppophydantoin的扫描电镜图片；

图5为本发明实施例制备的feppophydantoin的氮气吸脱附曲线图；

图6为本发明实施例制备的feppophydantoin的光学性能的表征，其中，a为feppophydantoin，hydantoin及fetbrpp的紫外可见吸收光谱图，b为feppophydantoin的带隙能谱示意图c为feppophydantoin，hydantoin及fetbrpp的荧光光谱图，d为feppophydantoin的光电流随时间变化图；

图7为本发明实施例制备的feppophydantoin的过氧化物酶活性条件表征图，其中，a为tmb及oxtmb的转化图，b为不同条件下feppophydantoin的过氧化物酶活性，c为feppophydantoin的循环使用后相对活性图，d为h2o2浓度，e为ph，f为温度；

图8为本发明实施例制备的feppophydantoin的过氧化物酶活性动力学表征图，a为h2o2底物的初速度与底物浓度的曲线，b为a的初速度与底物浓度双倒数的模拟标准曲线，c为tmb底物的初速度与底物浓度的曲线，d为c的初速度与底物浓度双倒数的模拟标准曲线；

图9为本发明实施例制备的feppophydantoin的光芬顿活性测试图；

图10为本发明实施例制备的feppophydantoin的zeta电位测试图和抗菌活性图；其中，a为zeta电位测试图，b为抗菌活性图；

图11为本发明实施例制备的feppophydantoin的xps图，其中，a为feppophydantoin使用前的xps图，b为feppophydantoin使用后的xps图，c为feppophydantoin使用前o1s的xps图，图d为feppophydantoin使用后o1s的xps图；

图12为本发明实施例制备的feppopepa使用前后的红外光谱图；

图13为不同条件处理下金黄色葡萄球菌的sem图，其中，a为pbs，b为h2o2，c为feppophydantoin，d为feppophydantoin+nir，e为feppophydantoin+h2o2，f为feppophydantoin+h2o2+nir。

具体实施方式

应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本发明的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。

如前所述，卟啉具有良好的生物相容性和高效的催化性能，是功能分子材料的典型代表。然而，迄今为止，对popps类过氧化物酶活性的研究主要集中在生物传感器上，但由于类过氧化物酶活性的最佳表现也需要强酸性条件，因此很少有人将其应用于生物医学领域。

另一方面，1，3-二溴-5，5’二甲基海因作为一种抗生素引起了相当大的兴趣。研究表明，它们表现出较低的细菌耐药性，这可能是因为它们具有破坏细菌dna、与细胞物质反应干扰细胞代谢等混合多模式的生物杀灭机制所致。然而，仅具有适度的抗菌活性将严重影响其实际应用。因此，有必要将其他抗菌基团与1，3-二溴-5，5’二甲基海因联合使用，以克服其低效性，最大限度地降低不良风险，实现协同增强抗菌性能。此外，从循环利用的角度来看，含海因官能团的聚合物结构比单体结构更稳定。

基于以上考虑，本发明首次制备了带正电的多孔卟啉基有机聚合物feppophydantoin，其可以作为一种有效的抗菌剂使用。因此，本发明的一个具体实施方式中，提供一种基于卟啉和海因的多孔有机聚合物feppophydantoin，其是由粒径在200～300nm范围内聚集的球形颗粒组成，且具有良好的热稳定性，其具有如下式i所示的重复结构单元，

本发明的又一具体实施方式中，提供上述多孔有机聚合物feppophydantoin的制备方法，所述制备方法包括：以1,3-二溴-5,5-二甲基海因和单体5,10,15,20-四(4-溴苯基)铁卟啉(fetbrpp)为原料，基于交叉偶联反应获得。

其中，所述1,3-二溴-5,5-二甲基海因与fetbrpp的摩尔比为0.5～5：1，如0.5：1、1：1、2：1、5：1，进一步优选为0.47：0.24；

具体的，所述制备方法包括：在惰性气体氛围下，将1,3-二溴-5,5-二甲基海因与fetbrpp置于混合溶液中进行加热；加热反应结束后将丙酸加入前述溶液中搅拌纯化即得。

其中，所述惰性气体为氮气或氩气，优选为氩气；

所述混合溶液为2,2’-联吡啶、双(1,5-环辛二烯)镍(0)、1,5-环辛二烯和n,n-二甲基甲酰胺(dmf)的混合物，所述混合溶液经搅拌后呈紫色时使用。

其中，所述2,2’-联吡啶、双(1,5-环辛二烯)镍(0)、1,5-环辛二烯和dmf的摩尔体积比为1～5mmol：1～5mmol：1～4mmol：50～100ml；优选为4.09mmol：4.09mmol：3.96mmol：65ml。

加热反应具体为：70～90℃反应1～15h，优选为80℃反应12h；通过控制加热温度和时间，有利于加快反应进度，提高产率。

所述fetbrpp、dmf和丙酸的摩尔体积比为0.1～0.5mmol：50～100ml：5～15ml；优选为0.24mmol：65ml：10ml。

加入丙酸时采用搅拌方式进行，搅拌时间控制为0.1～1h，优选为0.5h。

所述纯化步骤包括过滤、洗涤和干燥。

其中，所述洗涤具体方法为：分别使用氯仿、四氢呋喃和水进行洗涤；

所述干燥具体方法为：将洗涤后的产物在70～90℃下进行真空干燥。

本发明的又一具体实施方式中，提供上述多孔有机聚合物feppophydantoin在如下任意一种中的应用：

1)抗菌剂和/或制备抗菌剂；

2)纳米酶和/或制备纳米酶。

本发明的又一具体实施方式中，提供一种抗菌剂，所述抗菌剂包含上述多孔有机聚合物feppophydantoin，所述抗菌剂能够对包括金黄色葡萄球菌在内的各种细菌表现出抑菌杀菌作用。

本发明的又一具体实施方式中，提供一种纳米酶，所述纳米酶包含上述多孔有机聚合物feppophydantoin，所述纳米酶具过氧化物酶模拟活性。

本发明的又一具体实施方式中，提供一种抑菌和/或灭菌方法，所述抑菌和/或灭菌方法包括：向待处理样品中加入上述多孔有机聚合物feppophydantoin、抗菌剂和/或纳米酶。

本发明的又一具体实施方式中，所述方法还包括采用近红外光对待处理样品进行照射和/或向待处理样品中加入h2o2。

为了更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明做进一步说明。

实施例

feppophydantoin材料合成

1)单体5,10,15,20-四(4-溴苯基)铁卟啉(fetbrpp)的合成：

在250ml的三口烧瓶中，将h2tbrpp(300mg,0.32mmol)溶于150mldmf中，然后加入fecl3·6h2o(60.48mg,0.37mmol)，开搅拌加热回流4h。然后减压蒸馏去除溶剂dmf，冷却至室温后，加入大量水洗涤，且过滤去除fecl3，直至洗液无色，此时滤饼为紫色，即单体5,10,15,20-四(4-溴苯基)铁卟啉(maldi-tofms:calcd.forc44h26br4n4fe[m+h]⁺:983.06；foundm/z986.32)。

2)feppophydantoin的制备

feppophydantoin的制备需分两个阶段进行。一个是在手套箱中的反应过程，另一个是后处理过程。首先将2,2’-联吡啶(0.64g,4.09mmol)、双(1,5-环辛二烯)镍(0)(1.13g,4.09mmol)和1,5-环辛二烯(0.5ml,3.96mmol)溶于干燥的dmf(65ml)中，搅拌至紫色。将1,3-二溴-5,5-二甲基海因(134.66mg,0.47mmol)和铁(iii)5,10,15,20-四溴-(4′-溴苯基)卟啉(fetbrpp,232.40mg,0.24mmol)与上述溶液混合，温度保持在80℃。在氩气的保护下，溶液在这个温度下保持12小时，然后自然冷却。将定量的10ml丙酸逐渐加入紫色悬浮液中，搅拌0.5h，过滤得到粗品。然后分别用氯仿、四氢呋喃和水进行洗涤，得到产物，反应式见下，最后，黑色固体在80℃的真空干燥箱中干燥(收率为78.1％)。

feppophydantoin红外光谱和固体核磁表征

首先用红外光谱法对其进行了表征。与单体相比，fetbrpp和1,3-二溴-5,5-二甲基海因的c-br和n-br伸缩振动分别出现在467cm^-1和720cm^-1处，在聚合后几乎消失，表明单体已完全缩聚，图1。同时，在聚合物中观察到单体的主要指纹峰。在2960cm^-1和1640cm^-1处分别出现了1,3-二溴-5,5-二甲基海因的-ch3中c-h和c＝o伸缩振动。在1001cm^-1处的峰是由fetbrpp形成的n-fe伸缩振动带引起的。此外，利用¹³ccp/mas固态nmr进一步验证了feppophydantoin的分子结构，图2。特征峰δ＝20ppm和δ＝60ppm可以分配给1,3-二溴-5,5-二甲基海因中ch3和sp3杂化的碳。以162ppm和180ppm为中心的峰是由甲氧基的c＝o基团引起的。而feppophydantoin中来自fetbrpp的芳香碳在109～159ppm之间达到峰值。从以上结果可以看出，1,3-二溴-5,5-二甲基海因和fetbrpp在聚合物中保持了预期的结构。

feppophydantoin的稳定性以及形貌表征：

热重分析(tga)结果表明，化合物具有良好的耐热性。在n2的保护下，温度达到100℃时，失重率仅为7.02％，见图3。feppophydantoin具有良好的稳定性，这可能与含氮基团较多有关。如此高的稳定性，保证了feppophydantoin能承受严苛的环境条件。图4为合成的feppophydantoin的形态特征。feppophydantoin是由粒径在200～300nm范围内聚集的球形颗粒组成。进一步观察发现粒子表面明显粗糙，这可能是球形粒子聚集的结果。

feppophydantoin的多孔性表征

图5为feppophydantoin的氮气吸脱附曲线图，内图为孔径分布图。不同压力范围对氮气的吸附证实了feppophydantoin满足i型和ⅳ型吸附等温线的组合。材料feppophydantoin的brunauer-emmett-teller(bet)表面积为301.41m²g^-1，并通过非密度泛函理论计算得知，feppophydantoin的孔径主要集中在1.5、5、9nm处，这充分地证明了feppophydantoin的多级孔结构。高bet表面积和多级孔结构为类过氧化物酶性能提供了丰富的活性位点，促进了反应物和产物向催化中心的可及性和扩散。

feppophydantoin的光学性能表征

用紫外可见漫反射光谱、荧光光谱和光电流研究了feppophydantoin的的光学性质，见图6。1,3-二溴-5,5-二甲基海因单体(hydantoin)吸收波长为272nm的光。fetbrpp仅在波长417nm处显示了强而窄的吸收带，两者对可见光的利用率都相对较低，图6，a。聚合后，吸光边缘急剧展宽，吸光尾延伸至1000nm。结合基于紫外漫反射光谱的起始波长估计的窄带隙(1.06ev)，这显然意味着二吡咯烷酮可以利用更多的可见光和近红外光来增强其光催化活性，这归功于延伸的偶联的框架，图6，b。另外，feppophydantoin的荧光响应明显减弱，图6，c，说明光激发电子-空穴对的复合率降低，有利于feppophydantoin提高其光催化活性。光电流响应测试表明，ito样品光电流响应明显增强，生成的光电流约为31na，可重复开关，无明显恶化，见图6，d。这可能是由于feppophydantoin的扩展的偶联结构，不仅提高了近红外吸收能力，而且促进了载流子的迁移率，从而减缓了电荷的复合。

feppophydantoin的过氧化物酶活性

通过氧化3,3,5,5-四甲基联苯胺(tmb)作为比色底物来评价feppophydantoin的类过氧化物酶性能，图7，b。与feppophydantoin+tmb、h2o2+tmb、tmb等对照实验无颜色变化相比，feppophydantoin能在h2o2存在时加速tmb向oxtmb的转化，呈现深蓝色。feppophydantoin的大比表面积和扩展的偶联框架通过聚类的方式促进tmb和feppophydantoin的结合。而丰富的表面催化活性位点和多级多孔结构有利于h2o2的可及性和生成的ros的扩散。此外，通过连续5次回收，对feppophydantoin进行了可持续性分析，如图7，c所示，表明其具有良好的可重复利用性。进一步的实验发现，feppophydantoin的催化性能与h2o2浓度、ph值和温度有关(图7，d-f)，与之前报道的大多数类过氧化物酶模拟酶一致。最佳性能分别发生在ph值3.77和30℃。此外，feppophydantoin在ph＝7.0时也表现出了50％的催化活性，如图7，e，为其在正常组织和细菌感染部位的实际应用提供了可能性。

feppophydantoin的反应动力学

为了更好地了解feppophydantoin的类过氧化物酶性能，通过固定tmb浓度和改变h2o2浓度进行稳态动力学分析，反之亦然。催化反应的动力学测定采用紫外-可见分光光度法。反应是通过保持h2o2浓度(0.5mm)和改变tmb浓度来测定其米氏常数，反之，保持tmb浓度，改变过氧化氢浓度。然后，得到了一系列的初始反应速度，如图8所示。利用lineweaver-burk双倒数公式来计算得到km和vmax，公式如下式所示：

1/v＝(km/vmax)×(1/[c])+1/vmaxeq.(1)

公式中，v为初速度，c为底物浓度，vmax和km分别为最大反应速率和米氏常数。如表1所示为材料的最大反应速率以及米氏常数。

表1最大反应速率和米氏常数

feppophydantoin的光芬顿催化活性

通过近红外辐射对mb进行降解，测定了feppophydantoin的光芬顿催化活性。将feppophydantoin与mb的混合溶液在黑暗中大力搅拌80min，达到吸附-脱附平衡后，将h2o2加入到该溶液中，用808nm近红外光照射。如图9所示，大约97％的mb在照射40分钟内变色(feppophydantoin+h2o2+nir组)。在不照射的情况下，feppophydantoin+h2o2组，只有66％的mb在同一时间内变色。然而，通过一系列含nir、h2o2、nir+h2o2、nir+feppophydantoin的对照实验表明，两者均不能有效地光降解mb。这些结果清楚地验证了feppophydantoin具有高比表面积、丰富的活性位点和有效的近红外吸收等优良的光芬顿性能。

活性氧的检测

光辅助的芬顿过程从经典的反应开始，产生了羟基自由基。与此同时，在光的帮助下，fe(iii)可以转化成fe(ii)，可以在h2o2的帮助下，进一步完成在fe(iii)/fe(ii)的连续循环。另一方面，纳米酶的类过氧化物酶的催化性能通常能降解h2o2产生羟基自由基。利用对苯二甲酸(ta)来验证材料的催化机理，作为监测羟基自由基生成的指标。如图10，a，荧光强度表现出一种feppophydantoin浓度依赖性，表明·oh的大量生成。所有这些结果都表明，由于feppophydantoin的光和过氧化物的性质，显著增强了催化活性。

考虑到基于铁卟啉的酶催化能力和光催化能力，以及海因的化学抗菌性能，对金黄色葡萄球菌进行了抑菌实验。试验前，监测feppophydantoin的zeta电位，以评估其抗菌能力。从图10，a中可以看出，fetbrpp的聚合物的zeta电位值为-15.7mv。然而，当hydantoin单元被引入系统后，feppophydantoin的电位值显著提高至+26mv，由于正电荷材料与负电荷细菌细胞膜之间的电子相互作用，可以有效提高细菌的捕获效率。当细菌与feppophydantoin结合后，其抗氧化电位值明显降低，这表明feppophydantoin与金黄色葡萄球菌之间存在相互作用。另外，不同浓度feppophydantoin及不同条件下的处理效果如图10，b所示。

机理探究

为阐明其抗菌机理，采用x射线光电子能谱(xps)和傅立叶变换红外光谱(ft-ir)对两种抗菌方法进行了研究，图11,12所示。feppophydantoin的xps调查光谱显示c1s、n1s、o1s和fe2p峰值分别为284.7、398.4、531.7和711.2。其中，o1s种归属于feppophydantoin中的hydantoin单元。抗菌后该峰值保持不变。结合抗菌前后feppophydantoin相似的ft-ir谱图，清楚地证明了feppophydantoin在抗菌过程中的稳定性。研究表明，hydantoin的抗菌机制可分为接触杀灭、释放杀灭和转移杀灭。基于上述结构的稳定性，hydantoin单元抗菌机理可能接触杀灭。同时，利用sem图片揭示了不同条件处理下金黄色葡萄球菌细胞膜的损伤情况，如图13所示。当feppophydantoin与金黄色葡萄球菌孵育，发现feppophydantoin由于静电相互作用与金黄色葡萄球菌紧密结合。分别用feppophydantoin、feppophydantoin+nir和feppophydantoin+h2o2孵育后，细胞表面有少量破坏，但外膜结构保持不变，说明这些模式的抗菌效率较低。feppophydantoin+nir+h2o2处理20分钟，细菌表面损伤更剧烈。证明feppophydantoin+nir+h2o2体系具有协同的抗菌能力。在此过程中，随着光芬顿反应产生的·oh破坏细胞膜，细胞膜通透性增加，加速了维持生命的营养物质与feppophydantoin中的hydantoin单元的接触。再加上feppophydantoin催化分解h2o2产生的·oh进一步攻击，导致细菌死亡。

最后应该说明的是，以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

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